小麦时钟类蛋白基因TaCOL1的功能研究

小麦时钟类蛋白基因TaCOL1的功能研究

作者:师大云端图书馆 时间:2015-08-06 分类:期刊论文 喜欢:3961
师大云端图书馆

【摘要】小麦是全球最重要的农作物之一,其高产得益于绿色革命,其中对光周期不敏感的特性赋予了小麦更广泛的适应性。盐早等非生物胁迫严重影响小麦产量,因而认识耐逆机制、分离耐逆相关基因并通过分子辅助育种培育耐逆小麦新品种尤为迫切。在提高耐逆能力的同时,保持小麦高产和广泛适应性的性状也非常重要。因此,有必要深入揭示小麦和其他植物中光周期(生物钟)和非生物胁迫应答之间的协作关系。本文基于小麦渐渗系山融三号(SR3)转录组数据,分离了一个在非生物胁迫下表达明显上调的光周期响应基因TaCOLl,并初步分析了它在调控植物发育和非生物胁迫应答中的功能和作用机制。1、TaCOL1是一个参与调节光周期的时钟类蛋白新基因通过筛选小麦耐盐渐渗系SR3离子和渗透胁迫基因芯片中光周期相关基因,克隆了一个B-box类锌指蛋白的胁迫诱导型基因TaCOLl。TaCOL1是一个定位在细胞核的转录激活因子,含有两个B-box结构域和一个CCT(CO,COL,TOC1)结构域,与拟南芥生物钟蛋白CO及其他CO-like(COL)等B-box家族成员结构类似。TaCOL1在拟南芥中没有同源基因,而与大麦、水稻和玉米等禾本科植物中同源基因相似性很高,这些基因的功能均不清楚。结果显示,TaCOL1及其同源基因是单子叶和双子叶植物在进化分离后形成的。TaCOL1主要在叶中表达,而其他组织中表达量较低;叶片中,TaCOL1在拔节期表达量最高,其他发育时期较低。TaCOL1是一个光周期响应基因,不同光照条件下均表现出近似24h的节律性表达,但表达模式存在差异。长日照条件下,TaCOL1在白天表达,并在光照后14小时达到最大值,明显高于其他光照条件下波峰表达量。短日照条件下,TaCOL1在光照开始前2小时表达量达到最大值。全日照条件下,TaCOL1表达的节律性降低,表达模式与短日照类似。全黑暗条件下,TaCOL1表达不具有节律性,表明TaCOL1表达的节律反应依赖于光照条件。长日照下TaCOL1的高表达暗示它在小麦春季的旺盛生长中发挥重要作用。为了分析TaCOL1在生物钟系统中的作用,我们将TaCOL1在拟南芥中进行异源表达。TaCOL1过表达株系中,生物钟系统三个核心基因AtTOC1\AtCCA1和AtLHY的表达模式均发生了改变,其中AtTOC1的波峰发生了迁移,导致AtCCA1和AtLHY的表达量降低,并且AtLHY的表达基本失去了节律性。TaCOL1过表达还改变了其他生物钟相关基因的表达模式,包括输出通路相关基因AtELF3和AtGI。试验结果证明TaCOL1蛋白能够结合到AtTOC1基因的启动子上,使其波峰发生了迁移,并最终导致了一系列生物钟相关基因的表达模式发生了改变。因此,TaCOL1是一个能够调控生物钟系统的时钟类蛋白基因。2、TaCOL1影响植物的发育不同光照周期下,TaCOL1过表达拟南芥表现出发育受阻的生长素过量表型,包括根长变短、植株矮小、叶片变小并上卷、分支增多、角果变短。TaCOL1过表达株系对外源IAA的敏感性较低,相对生长量高于野生型,高浓度的IAA抑制叶片上卷。TaCOL1过表达株系中多个生长素合成和代谢、信号转导途径相关基因的表达明显上调,包括促进叶片上卷的生长素甲酯转移酶基因AtIAMT1等。结果表明,TaCOL1通过促进生长素合成和信号转导途径调控发育。长日照和短日照条件下,TaCOL1过表达植株开花延迟。进一步研究发现,TaCOL1过表达株系中促进开花基因AtFT表达均明显降低,而抑制AtFT表达的ATFLC也明显降低。根据生物钟系统通过输出通路的CO调控AtFT的表达,可以推断TaCOL1通过调节生物钟系统的GI-CO通路使CO表达量降低,进而抑制AtFT的表达来延迟开花。与野生型相比,白光下TaCOL1过表达植株的下胚轴更长,蓝光或红光下则更短,黑暗下长度相近,表明TaCOL1调控了光形态建成过程。与野生型在蓝光或红光下下胚轴长度比在白光下更长不同,TaCOL1过表达植株在各种光照条件下长度无显著差异,暗示TaCOL1可能通过调控蓝光和红光信号通路下游COP1、HY5等共同组分影响光形态建成。但是酵母双杂交和单杂交分析显示,TaCOL1不能与COP1、HY5结合,也不能与其编码基因的启动子结合。这表明TaCOL1可能通过通过间接影响COP1和HY5的活性或调控光信号通路的其他因子参与光形态建成过程。TaCOL1过表达株系叶片气孔密度增加,而且部分气孔发生凝集现象。Real-timePCR分析显示,过表达植株中调控气孔发育的YDA通路相关基因的表达量均出现不同程度的增加。研究表明,YDA通路受油菜素内酯(BR)的调控,而且过表达植株的气孔表型与BR合成突变体det2-1一样,暗示TaCOL1调控气孔发育与BR相关。我们发现,TaCOL1过表达系中BR合成通路关键基因DWARF4的表达量明显降低,表明TaCOL1通过抑制BR合成调控气孔发育。3、TaCOL1通过调控氧化还原平衡提高耐逆能力NaCl和PEG处理后,TaCOL1表达量在0.5小时显著提高,而在24小时恢复到正常水平,推测TaCOL1可能作为转录因子参与胁迫早期响应过程。NaCl和PEG处理下,TaCOL1过表达植株根长和茎鲜重的相对生长量均明显提高。控水试验显示,过表达植株的抗旱能力明显提高。研究发现,胁迫条件下ABA大量合成,并激活下游信号通路,产生胁迫应答反应。但是,ABA处理后TaCOL1表达无明显变化,TaCOL1过表达不改变拟南芥对ABA的敏感性,而且TaCOL1过表达株系离体叶片的失水率也明显高于野生型,表明TaCOL1在胁迫应答中的作用与ABA无密切相关性。相反,H202处理后TaCOL1表达明显上调,TaCOL1过表达系对H2O2的抗性提高,并且与野生型相比,H2O2处理后不仅相对生长量更大,而且主根更长。进一步分析显示,TaCOL1过表达系中ROS合成相关基因RBOHC的表达增强,ROS清除相关酶SOD活性提高,ROS含量也明显增加,表明TaCOL1通过调控氧化还原平衡增强耐盐抗旱能力。TaCOL1过表达株系中SOD活性与光照条件相关。与野生型相比,短日照下转基因植株中SOD活性没有明显区别,但是长日照下明显较高。这说明TaCOL1对SOD酶活性的调控与光周期相关,暗示TaCOL1可能通过调节氧化还原平衡建立生物钟和下游激素和胁迫响应通路,实现对生长发育和胁迫应答的协同调控。
【作者】吕宏君;
【导师】夏光敏;
【作者基本信息】山东大学,遗传学,2014,博士
【关键词】TaCOL1;生物钟;光周期;开花时间;ROS;下胚轴;

【参考文献】
[1]王璐.提高高中生物学实验教学有效性的研究[D].西北师范大学,生物课程与教学论,2013,硕士.
[2]刘晨.浅谈地震相分析[J].石油地球物理勘探,1980,05:49-54.
[3]隋宏,赵海峰,李青山,王友利.本钢连轧厂设备大中修辅助决策管理系统的设计与实现[J].冶金自动化,1996,01:30-33.
[4]陈铭,谭见安,尹崇仁,朱理徽.北京石灰性草甸土冬小麦营养元素生物循环的特点与锰、锌肥效应[J].植物生态学报,1995,01:64-71.
[5]陈广明.Z语言的实时扩展及应用[D].广东工业大学,软件工程,2004,硕士.
[6]李静.翻译中的长难句分析[D].聊城大学,英语笔译(专业学位),2014,硕士.
[7]高海清.非政府组织在蒙古族文化保护及传承中的作用研究[D].内蒙古大学,公共管理,2013,硕士.
[8]胡超,苌庆辉.中国高校创业教育新组织模式的构建———中美融合的视角[J].高校教育管理.
[9]周小英.三维拓扑绝缘体表面量子波导及输运性质研究[D].湖南师范大学,2014.
[10]牛玉刚,甘峰浩,胡源.基于压缩感知的拥塞控制机制[J].控制与决策,2015,02:246-250.
[11]张占龙,杨霁,熊兰,何亮.基于微波感应技术的语音报警器[J].电力系统自动化,2006,17:94-96.
[12]陈玮.基于RBM的搜索引擎[D].杭州电子科技大学,计算机软件与理论,2011,硕士.
[13]哈奔.我国重要能源资源进口风险评价与渠道选择研究[D].西安科技大学,产业经济学,2014,硕士.
[14]李慧娟.性病病原体低密度基因芯片的初步研制[D].青岛大学,病原生物学,2004,硕士.
[15]刘迪.《新实用汉语课本》助读系统分析[D].苏州大学,汉语国际教育(专业学位),2014,硕士.
[16]郑健壮,蔡颖,陈勇,谢文武,陈业玮.杭州市区域经济发展水平研究[J].现代城市,2014,03:23-28.
[17]郑成威.江门市区保障性住房融资方式研究[D].华南理工大学,公共管理(专业学位),2012,硕士.
[18]宋丽戈.Ghrelin对大鼠味觉厌恶记忆形成的影响及其机制研究[D].青岛大学,神经病学,2013,硕士.
[19]刘金阔.基于生态足迹的县域土地承载力研究[D].内蒙古师范大学,公共管理(专业学位),2013,硕士.
[20]罗书强,何玉林,贾彦民,付红桥.基于数据仓库的集成质量决策支持系统的研究[J].计算机工程与应用,2001,06:1-3+19.
[21]张晓明.信息技术与政治学科教学整合初探[D].湖南师范大学,教育,2004,硕士.
[22]王浩.土壤和道路沉积物中重金属的释放行为与固定研究[D].浙江大学,土壤学,2014,博士.
[23]杨正超.彩色图像的自恢复水印算法研究及其实现[D].北京交通大学,电路与系统,2013,硕士.
[24]李申.冷冻干燥机机内温度及露点[J].压缩机技术.1995(02)
[25]康乐.基于CDMA2000系统的高速铁路网络规划和优化研究[D].南京邮电大学,电子与通信工程(专业学位),2013,硕士.
[26]钱钧荣.由等t_0图作构造图的切线法[J].石油地球物理勘探,1976,06:22-27.
[27]田慧君.儒家思想在高校思想政治教育中的价值与应用[D].中北大学,思想政治教育,2014,硕士.
[28]杜秋.完善我国水土保持法律制度研究[D].石家庄经济学院,环境与资源保护法学,2013,硕士.
[29]刘亚琼.估时作业成本法在信息系统效益分析中的应用[D].北京邮电大学,信息管理与信息系统,2013,硕士.
[30]吴康华.基于PERCLOS的驾驶疲劳检测系统设计[D].浙江大学,2008.
[31]韩絮.风险承担对于货币薪酬契约影响的实证研究[D].安徽大学,技术经济及管理,2014,硕士.
[32]颜跃进,李舟军,陈火旺.基于FP-Tree有效挖掘最大频繁项集[J].软件学报,2005,02:215-222.
[33]豆传秀.基于网络—横道计划法的道路工程进度—成本控制研究[D].成都理工大学,管理科学与工程,2013,硕士.
[34]韩瑞.我国对外直接投资区位选择研究[D].天津财经大学,世界经济,2012,硕士.
[35]周文竹.土地利用模式下交通方式研究[D].西安建筑科技大学,城市规划与设计,2004,硕士.
[36]张文斌.昆明新机场高填方地基沉降变形监测及预测研究[D].成都理工大学,岩土工程,2013,硕士.
[37]李静.中国股票二级市场赢利模式研究[D].广西大学,工商管理,2004,硕士.
[38]迟晓晨.因性教育:美国韦尔斯利女子学院办学特色研究[D].吉林大学,高等教育学,2013,硕士.
[39]何维.同分布两两NQD序列部分和之和的强大数定理律及其应用[D].湖北大学,概率论与数理统计,2011,硕士.
[40]黄娉婷.关于协同创新研究文献的计量学分析[J].顺德职业技术学院学报,2014,04:32-35.
[41]张航.非线性系统的神经模糊建模研究[D].大庆石油学院,控制理论与控制工程,2004,硕士.
[42]张书阳.不同浓度重组鸡白细胞介素-6(rChIL-6)蛋白在鸡体内外活性研究[D].河南科技大学,兽医(专业学位),2014,硕士.
[43]姜龙.制造业信息化建设的事前评价模型及实证分析[D].四川大学,2002.
[44]唐永娥.员工持股制度的法律研究[D].中国政法大学,法律,2004,硕士.
[45]余自若,袁媛,张远庆,时瑾.高速铁路扣件系统弹条疲劳性能研究[J].铁道学报,2014,07:90-95.
[46]韩俪.社会语言学视角下80后和00后的人名对比研究[D].吉林大学,外国语言学及应用语言学,2014,硕士.
[47]郭庆亮.高效节能精装一体化外墙预制保温条板的研制[D].山东建筑大学,建筑与土木工程(专业学位),2013,硕士.
[48]李玉美.农业高校科技企业在科技成果转化中的行为研究[D].中国农业大学,农业经济管理,2004,硕士.
[49]尹斌.有机光伏电池中新型供体材料及电池性能的研究[D].天津理工大学,2010.
[50]徐志鹏.采煤机自适应截割关键技术研究[D].中国矿业大学,2011.

相关推荐
更多